En un avance significativo para la salud de Leo, un niño sevillano de 12 años que padece *piel de mariposa, la Junta de Andalucía ha decidido facilitar de manera excepcional el acceso al medicamento *Vyjuvek. Este tratamiento pionero está diseñado para cerrar las heridas crónicas que provoca esta enfermedad, brindando una nueva esperanza a Leo y a muchas otras familias que enfrentan situaciones similares.

El anuncio fue realizado por el presidente de la Junta, Juanma Moreno, en una sesión del Parlamento andaluz. La decisión se produce tras una movilización significativa por parte de la familia de Leo, la asociación Debra y el propio Leo, quien hizo un esfuerzo notable al viajar al Parlamento Europeo para dar visibilidad a su caso.

Leo expresó su agradecimiento y la importancia de este avance con las siguientes palabras: “Va a ser un cambio muy fuerte en todos; nos va a librar de este dolor y nos va a salvar.” Esta declaración resalta que el acceso a Vyjuvek no solo representa un tratamiento, sino también una mejora en la calidad de vida y una reducción del sufrimiento diario.

La madre de Leo ha estado luchando incansablemente para que se aprobara este medicamento, dado que su hijo ha tenido heridas abiertas durante años. Con la introducción de este gel genético, se espera que la situación de Leo mejore considerablemente y que las curas diarias sean menos dolorosas.

La Junta de Andalucía también ha manifestado su deseo de que esta decisión sirva como un ejemplo para otros casos similares, abriendo la puerta a tratamientos innovadores para aquellos que padecen enfermedades raras.